УкраїнськийPrincipalele funcții ale Ştergător pentru cameră curată :
1. Absorbție de înaltă eficiență și îndepărtare a prafului: Fabricat din microfibră sau poliester din fibră continuă, are o capacitate de absorbție a lichidelor extrem de puternică și poate captura și bloca particule de 0,5-20µm, reducând semnificativ particulele reziduale de suprafață și contaminarea ionică.
2. Eliberare redusă de particule: Procesat cu tehnici speciale (cum ar fi tăierea cu laser și marginile de etanșare termică), nu produce aproape nicio scurgere de fibre sau particule în timpul utilizării, îndeplinind ISO Clasa 5-6, Clasa 10-100 și alte cerințe pentru camera curată.
3. Rezistență antistatică și solvenți: Unele produse încorporează fibre de carbon sau Kosilveron în fibre pentru a reduce acumularea de electricitate statică în timpul ștergerii; are, de asemenea, rezistență bună la solvenți, făcându-l potrivit pentru medii sensibile chimic, cum ar fi semiconductori și produse farmaceutice.
4. Aplicație versatilă: Poate fi utilizat pentru curățarea suprafețelor, acoperirea cu lichid și recuperarea scurgerilor în industrii precum electronica, mașinile de precizie, farmaceutice și biotehnologie, asigurând curățenia proceselor critice și calitatea produsului.
Cum să evitați contaminarea încrucișată când utilizați Cleanroom Wiper?
Măsuri pentru prevenirea contaminării încrucișate atunci când utilizați Cleanroom Wiper:
1. Ambalare cu vid dublu: Pungi de vid cu două straturi sau ambalaje cu sac dublu sunt utilizați în fabrică pentru a preveni intrarea particulelor externe și pentru a menține un mediu fără praf în timpul transportului și depozitării.
2. Proces dedicat de curățare și dezinfecție: Sterilizarea la temperatură înaltă sau cu raze gamma se efectuează într-un sistem de spălătorie curat Clasa 10 înainte și după utilizare pentru a se asigura că încărcătura microbiană a fiecărei cârpe de ștergere este redusă la un nivel acceptabil.
3. De unică folosință sau zonare strictă: cârpele de ștergere dedicate sunt utilizate în diferite procese sau zone cu niveluri diferite de curățenie. După utilizare, acestea trebuie aruncate imediat sau returnate la un sistem de reciclare dedicat pentru a evita circulația aceleiași cârpe între diferite medii, ceea ce ar putea duce la contaminarea încrucișată a particulelor sau microorganismelor.
4. Proceduri de manipulare: Operatorii trebuie să poarte mănuși fără praf și să folosească o metodă fără contact pentru a manipula cârpele (cum ar fi folosirea unui clește sau o cutie dedicată de manipulare a pânzei). Lavetele trebuie sigilate imediat după utilizare pentru a preveni recontaminarea suprafeței cârpei de ștergere cu mâinile sau cu aerul.
Este necesar ambalarea aseptică atunci când se utilizează Cleanroom Wiper în producția farmaceutică?
1. Trebuie să folosească ambalaje aseptice: Procesele farmaceutice au o toleranță extrem de scăzută la contaminarea microbiană. Șervețelele curate trebuie ambalate și sterilizate într-un mediu steril pentru a îndeplini cerințele GMP.
2. Metode de ambalare aseptică utilizate în mod obișnuit: Ambalarea în vid cu două straturi, marginile sigilate la căldură și sterilizarea cu raze gamma sau cu abur la temperatură înaltă sunt standarde industriale care asigură că șervețelele rămân sterile înainte de utilizare.
3. Conformitatea cu standardele pentru camerele curate farmaceutice: Șervețelele conforme cu standardele ISO Clasa 5-6 și Clasa 10 sunt de obicei etichetate „Ștergător curat sterilizat” în industria farmaceutică, concepute special pentru mediul steril al producției farmaceutice.
4. Cerințe de reglementare: Producătorii de produse farmaceutice trebuie să furnizeze rapoarte de validare a sterilității și documente de conformitate cu ambalajul șervețelelor atunci când trimit documentele de aprobare, asigurându-se că fiecare lot de produse îndeplinește cerințele de sterilitate ale Administrației Naționale a Produselor Medicale..
